優れた医薬品を生む背景。それは健康を総合的に捉えていく確かな視点が必要です。伊丹製薬の研究開発部門は、人々の健康を維持・増進するために、また健康な状態をつくるために、何が必要なのかをあらゆる角度から考察し、検討し、薬剤開発から製造・品質管理・流通まで総合的に医薬品の研究を進めています。
厚生労働省のＧＭＰ（医薬品の製造及び品質管理に関する基準）に適合した医薬品づくりの要請に、当社の研究開発の姿勢が適応できるのも、常にユーザーの立場に立った開発を心掛けているからにほかなりません。
今後も長年の実績をふまえ、最新鋭の開発機器を使い、高度な技術を駆使して、より確かな医薬品づくりを目指していくと共に、現在の医療の課題でもある予防医学にも貢献できる製品開発にも積極的に取り組んでいきます。
GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、製造所における製造管理、品質管理の基準のことです。原材料の入荷から製造、最終製品の出荷にいたるすべての過程において、製品が「安全」に作られ「一定の品質」が保たれるよう定められております。
弊社の工場は、滋賀県のGMP監査を受け、GMPの基準を満たした工場で、医薬品、医薬部外品、清涼飲料水を製造しております。
GMPの目的は、①人による間違いを最小限にする。②医薬品が汚染されたり、品質が低下するのを防ぐ。③高い品質を保つ仕組みをつくる。ことであり、「ハード（設備・環境）」と「ソフト（文書管理）」によってこの3つの目的を達成しています。
又、GMP基準を満たしていることを、PDCAサイクルによって持続的に改善し、適宜、滋賀県のGMP監査を受けています。
